Badania kliniczne realizowane w Klinikach Oddziału Terenowego Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Rabce-Zdroju.
| Nazwa Kliniki | Tytuł badania klinicznego | Nr protokołu / EudraCT number | Rekrutacja | Status badania |
|---|---|---|---|---|
| Klinika Pneumonologii i Mukowiscydozy | Podwójnie zaślepione badanie kliniczne II fazy z randomizacją i podawaniem placebo w grupie kontrolnej, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i efektów działania SNSP113 w postaci wziewnej u dorosłych chorych na mukowiscydozę. | SNSP 113-19-201 2019-003178-25 | Zakończona | Badanie zakończone |
| Klinika Pneumonologii i Mukowiscydozy | Prowadzone metodą otwartej próby, wieloośrodkowe, skrzyżowane w układzie 2x2 badanie fazy II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu MS1819 w kapsułce dojelitowej u pacjentów z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki spowodowaną mukowiscydozą. | AZ-CF2002 2020-002218-41 | Zakończona | Badanie zakończone |
| Klinika Pneumonologii | Podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, badanie kliniczne fazy II majce na celu ocenę aktywności przeciwwirusowej, wyników klinicznych, bezpieczeństwa, tolerancji oraz zależności farmakokinetycznych/ farmakodynamicznych różnych dawek preparatu JNJ-537118678 u dzieci > 28 dnia życia i < 3 roku życia z ostrą infekcją dróg oddechowych spowodowaną zakażeniem wirusem syncytium nabłonka oddechowego. | 53718678RSV2002 2016-003642-93 | Zakończona | Badanie zakończone |
| Klinika Pneumonologii i Mukowiscydozy | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy III, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i tolerancji brensokatybu podawanego raz na dobę przez 52 tygodnie uczestnikom z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą | Nr protokołu: INS 1007-301. EudraCT No: 2020-003688-25 | Zakończona | Badanie w trakcie |
| Klinika Pneumonologii i Mukowiscydozy | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy 3 z grupą kontrolną oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leczenia skojarzonego z zastosowaniem VX-121 u pacjentów z mukowiscydozą, którzy są homozygotyczni pod względem mutacji F508del lub heterozygotyczni pod względem mutacji F508del i mutacji bramkowania (F/G) oraz funkcji resztkowej (F/RF) albo u których występuje co najmniej jedna inna mutacja w genie CFTR odpowiadająca na potrójne leczenie skojarzone oraz brak mutacji F508del. | Nr protokołu: VX20-121-103 EudraCT No: 2021-000694-85 | Zakończona | Badanie w trakcie |
Stan na dzień 06.06.2022 r.